根據 GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》標準中關于活塞滑動性能的試驗方法（附錄E），活塞滑動性能測試是保障產品臨床使用安全與操作順暢性的關鍵環(huán)節(jié)。濟南中科電子作為專業(yè)的醫(yī)療器械檢測設備供應商，提供符合GB 15810-2019標準的高精度活塞滑動性能測試解決方案，助力企業(yè)提升產品質量，滿足行業(yè)監(jiān)管要求。
一、測試原理與核心要求
滑動性能測試通過機械裝置模擬注射器使用場景，以恒定速度推動活塞組件排出水，并記錄運動過程中產生的力值。測試需滿足以下條件：
環(huán)境溫度：水溫與注射器保持在18℃~28℃范圍內；
運動速度：試驗裝置以（100±5）mm/min勻速推動活塞；
力值精度：設備需具備全標尺讀數1%的測量精度，確保數據可靠性。
二、濟南中科電子設備優(yōu)勢
濟南中科電子研發(fā)的TMP-02醫(yī)藥包裝性能測試儀，嚴格遵循GB15810-2019及ISO 7886-1:2017標準設計，具備以下特點：
1、高精度力學傳感器：實時監(jiān)測活塞運動軌跡及力值變化，誤差范圍≤±0.1N；
2、智能控制系統(tǒng)：自動調節(jié)試驗速度與溫度補償功能，適配不同規(guī)格注射器；
3、模塊化設計：支持多參數記錄與數據分析，便于企業(yè)優(yōu)化生產工藝。
三、測試流程與關鍵步驟
樣品準備：從包裝中取出注射器，移動芯桿至公稱容量刻度線后退回至零位；
注水與排水：向注射器注水至公稱容量，調節(jié)水槽水平面與外套中點平面持平；
力值記錄：啟動設備以（100±5）mm/min速度推動活塞，停止時排出量不超過公稱容量的10%，分析力值曲線是否均勻無突變。
四、注意事項
1、設備校準：
試驗裝置需定期校準，確保測量精度符合 1% 的要求。
水槽和注射器連接處需密封良好，避免測試過程中液體泄漏。
2、樣品選擇：
測試樣品應為未使用的一次性無菌注射器，且處于正常包裝狀態(tài)下取出。
3、操作規(guī)范：
測試人員需嚴格按照標準步驟操作，避免人為誤差。
測試前需確保注射器內無殘留空氣，注水至公稱容量后方可進行測試。
五、參考標準
GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》
ISO 7886-1:2017《一次性使用無菌皮下注射器 第1部分：手動注射器》
總結：
以上內容綜合了 GB 15810-2019 標準中關于活塞滑動性能的試驗方法及要求。若需進一步了解具體設備或測試細節(jié)，可聯系濟南中科電子包裝檢測儀器供應商。濟南中科電子深耕醫(yī)療器械檢測領域，提供從設備選型到技術咨詢的全流程服務，幫助企業(yè)實現高效、合規(guī)的質量管理。
